රෝහල්වල ප්රතිකාර ලබමින් සිටියදී ආන්දෝලනාත්මක ලෙස පසුගිය කාලයේ වාර්තා වූ මරණ 6 න් 5 කටම බොහෝ දුරට ඇනෆිලැක්සි හෙවත් ඖෂධ ආසාත්මිකතාව හේතුව වී ඇති බව එම මරණ පිළිබඳව සෙවීමට පත්කළ විශේෂඥා කමිටුව පවසයි. එහිදී ඔවුන් මෙම තත්ත්වයන් වළක්වා ගැනීමට ඉදිරිපත් කර ඇති නිර්දේශ අතර ඖෂධ වල තත්ත්වය ආරක්ෂා කරගැනීමේ වැදගත්කමද අවධාරණය කර තිබීම විශේෂත්වයක්.
රෝහල්වල සිදුවූ මරණ කිහිපයකට සහ විවිධ හදිසි ආබාධයන්ලක්වීමේ සිදුවීම්වලදී බොහෝ දෙනෙක් චෝදනා කර සිටියේ එයට හේතුව ලියාපදිංචි නොකළ බාල ඖෂධ ගෙන්වීම බවයි. බාල ඖෂධ ගෙන්වීමට සෞඛ්ය ඇමති කෙහෙළිය රඹුක්වැල්ල වගකිව යුතු බව අවධාරණය කෙරිණි. මෙම වාර්තාව හරහා ද එය අවධාරණය වී ඇති බව පෙනේ.
එම කමිටුව සෞඛ්ය අමාත්යවරයා වෙත ඉදිරිපත් කළ අවසන් වාර්තාවෙන් මේ බව අනාවරණය වී ඇත.
වෛද්ය-රෝගීන්ගේ රහස්යභාවය හේතුවෙන් සම්පූර්ණ වාර්තාව සම්පූර්ණයෙන් හෙළිදරව් කර නොමැත.
එසේ වුවද, විශේෂඥයින් වාර්තාවේ ඇති නිර්දේශ 12 ක් සම්බන්ධයෙන් ඩේලි මිරර් වෙබ් අඩවිය සඳහන් කරයි.
-
ඇනෆිලැක්සිස් කළමනාකරණය/ හදිසි කළමනාකරණය පිළිබඳ ජාතික සහ ආයතනික මාර්ගෝපදේශ/ප්රොටෝකෝල නැවත විමසා බැලීම සහ ස්ථාපිත කිරීම.
-
ඇනෆිලැක්සිස් වලදී “වේලාසනින් හඳුනාගෙන වහාම ඇඩ්රිනලින් සමඟ ප්රතිකාර කරන්න” පුරුදු නැවත අවධාරණය කරන්න. වෛද්ය නිලධාරීන්ගේ උපදෙස් නොමැතිව හදිසි අවස්ථාවකදී IM මාර්ගයේ 1:1000 adrenalin භාවිතා කිරීමට ආයතනවල ලියාපදිංචි හෙද නිලධාරීන්ට අවසර දෙන්න.
-
ඇනෆිලැක්සිස් හදිසි කළමනාකරණය පිළිබඳ වෛද්ය නිලධාරීන් සහ හෙද නිලධාරීන් සඳහා අනිවාර්ය අඛණ්ඩ වෘත්තීය පුහුණු යාන්ත්රණයක් හෝ පුහුණු වැඩසටහනක් සංවර්ධනය කිරීම.
-
වාර්තා වී ඇති සියලුම ජීවිත තර්ජනාත්මක සිදුවීම් සඳහා ආයතනික සායනික විගණන පැවැත්වීම සඳහා අනිවාර්ය යාන්ත්රණයක් ස්ථාපිත කිරීම.
-
ආයතනික ඖෂධ කළමනාකරණ ප්රතිපත්ති (උදා: ආයතනික ප්රතිජීවක ප්රතිපත්තිය, ADR විගණන ප්රතිපත්තිය, ආදිය) සංවර්ධනය කිරීම සහ ඖෂධ දෝෂ අවම කිරීම සඳහා ආයතනික යාන්ත්රණයන් හඳුන්වා දීම සඳහා DTC හි TOR සංශෝධනය කළ යුතුය.
-
අසාත්මිකතා සමාලෝචන සඳහා ඇනෆිලැක්සිස් දිවි ගලවා ගත් අයගේ තොරතුරු ජාල හෝ මාර්ග ස්ථාපිත කළ යුතුය.
-
රට පුරා පාසල්වල 10 සහ 11 වසරවල සිසුන් අසාත්මිකතා සහ ඖෂධ/ප්රතිජීවක ආරක්ෂිත භාවිතය පිළිබඳව දැනුවත් කිරීමේ යාන්ත්රණයක් ස්ථාපිත කිරීම. මාධ්යවේදීන් සහ ජනතාව දැනුවත් කිරීමට සමාන යාන්ත්රණයක් ඇති කරන්න.
-
තත්ය කාලීන දත්ත හුවමාරු ජංගම යෙදුම් හඳුන්වාදීම මගින් ADR වාර්තාකරණ සහ ප්රතිචාර පද්ධතියේ කාර්යක්ෂමතාව සහ සඵලතාවය වැඩි දියුණු කිරීම. NMRA වෙත ADR වාර්තා කිරීමට මහජනතාවට ඉඩ දෙන්න.
-
සෞඛ්ය සේවා ආයතන වෙත පිළිගත හැකි ගුණාත්මක ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී ඖෂධ ප්රමාණවත් ලෙස සැපයීමට බාධාවක් විය හැකි ක්රියා පටිපාටිමය සහ/හෝ මූල්ය ගැටලු සම්බන්ධයෙන් ඉක්මන් ප්රතිකර්ම ක්රියාමාර්ග ගැනීම.
-
ඖෂධ ප්රවාහනය කිරීමේදී උෂ්ණත්ව පාලනය දැඩි ලෙස නඩත්තු කිරීම අවධාරණය කරන්න.
-
ලියාපදිංචි කිරීමේදී ඖෂධවල ගුණාත්මකභාවය දැඩි ලෙස ඇගයීමට ලක් කිරීම සහ රටේ ඖෂධවල ගුණාත්මකභාවය ඉහළ නැංවීම සඳහා අහඹු සාම්පල පශ්චාත් අලෙවි තත්ත්ව පරීක්ෂාව නිර්දේශ කෙරේ.
-
තත්ත්වයෙන් බාල ඖෂධ පිළිබඳ සුදුසු සහ කඩිනම් වාර්තා කිරීම අවශ්ය වේ.